這是一個很經典的問題，對于化學（尤其是有機化學）專業的本科生和研究生來說，掌握以下20個有機反應機理非常重要。以下按常見和基礎程度整理：

---

## 1. **親核取代反應（SN1 與 SN2）**
- **SN2反應**：單步，過渡態，反向進攻，立體專一性（反轉）。
- **SN1反應**：兩步，先形成碳正離子，混合產物（立體化學消旋）。

## 2. **消除反應（E1 與 E2）**
- **E2反應**：單步消除，要求反式共面，常見Zaitsev規則。
- **E1反應**：兩步，先形成碳正離子，與SN1類似。

## 3. **親電加成反應（烯烴/炔烴加成鹵素、酸、鹵化氫）**
- 馬爾可尼科夫規則，可能形成中間體碳正離子。

## 4. **自由基取代與加成反應**
- 例如烷烴取代鹵化（氯化、溴化）、烯烴的自由基加成（如HBr加成過氧化物條件下反馬爾可尼科夫）。

## 5. **羰基化合物的親核加成反應**
- 例如醛、酮與氫氰酸、亞硫酸氫鈉、腈、Grignard、質子加成、水、醇（成縮醛/縮酮）。

## 6. **羧酸衍生物的親核取代反應**
- 酰鹵、酯、酰胺、酸酐等的親核取代，涉及四面體中間體。

## 7. **芳香親電取代反應（SEAr）**
- 如硝化、鹵化、磺化、烷基化、酰基化等。
- 規律：定位效應、活化與鈍化。

## 8. **芳香親核取代反應（SNAr）**
- 通過中間的苯胺負離子（Meisenheimer）絡合體。

## 9. **α-鹵代與消除（如鹵仿反應）**
- 常在羰基化合物的α-位引起鹵代，進而消除或斷裂。

## 10. **Aldol 反應與Aldol縮合**
- 通過羰基化合物的 enolate 進攻另一個羰基。

## 11. **Claisen酯縮合反應**
- 與Aldol類似，但底物為酯，生成1,3-二羰基化合物。

## 12. **Michael加成（共軛加成）**
- 羰基對α，β-不飽和羰基的1,4-加成。

## 13. **Diels–Alder反應**
- 共軛二烯與烯烴的[4+2]環加成反應。

## 14. **重氮化與偶合反應**
- 芳香胺生成重氮鹽后與芳香化合物偶聯，例如合成偶氮染料。

## 15. **Wittig反應（合成烯烴/烷烴）**
- 磷葉立德與羰基化合物反應生成烯烴。

## 16. **還原反應（如Clemmensen, Wolff-Kishner, LiAlH4, NaBH4等）**
- 針對羰基、酯等基團的還原機理要掌握。

## 17. **氧化反應（如酮、醇的PCC、CrO3、KMnO4、Jone’s等氧化）**
- 不同氧化劑對羥基、烯烴等基團的氧化情形。

## 18. **Friedel–Crafts反應（烷基化/酰基化）**
- 芳香親電取代中的特殊方式，涉及強Lewis酸。

## 19. **分子間與分子內環化反應機理（如Dieckmann、Robinson環化、Favorskii重排）**
- 各種分子間、分子內環化的經典機理。

## 20. **重排反應機理（如Pinacol重排、Beckmann重排、Hofmann重排、Wagner-Meerwein重排）**
- 各種重排實例，理解其中遷移機理。

---

# 總結表（名稱+一句話機理概述）

| 編號 | 反應名稱              | 主要機理特征                    |
|-----|----------------------|------------------------------|
| 1   | SN1                  | 碳正離子機理，兩步反應              |
| 2   | SN2                  | 單步背面進攻，過渡態                |
| 3   | E1                   | 先形成碳正離子再消除                |
| 4   | E2                   | 單步消除，要求β-H反式共面            |
| 5   | 烯烴親電加成         | 馬爾可尼科夫規則，碳正離子中間體       |
| 6   | 自由基鹵代/加成       | 游離基鏈式機理                    |
| 7   | 羰基親核加成          | 四面體中間體形成，加入親核物            |
| 8   | 羧酸衍生物親核取代    | 四面體中間體，后離去基團離去           |
| 9   | SEAr                 | 芳環活化、取代，σ-絡合體              |
| 10  | SNAr                 | Meisenheimer絡合體                  |
| 11  | Aldol反應            | Enolate或Enol進攻羰基              |
| 12  | Claisen縮合          | 類似Aldol，但為酯底物                |
| 13  | Michael加成           | 共軛加成，親核加到1,4位              |
| 14  | Diels–Alder反應      | [4+2]環加成                        |
| 15  | 重氮化/偶合           | 芳香胺成重氮鹽后與芳烴偶合             |
| 16  | Wittig反應           | 磷葉立德與醛酮生成烯烴              |
| 17  | 還原反應              | 親核加氫/轉移氫還原羰基               |
| 18  | 氧化反應              | 各種方式氧化醇/烯烴/芳烴等            |
| 19  | Friedel–Crafts反應   | Lewis酸激活親電體，芳烴取代            |
| 20  | 重排反應              | 官能團遷移，生成新骨架                |

---

以上20個反應機理是有機化學教學/研究經典核心內容，打下堅實基礎，有利于學習更復雜的合成和機理推斷。如果需要具體某一類反應的機理過程詳細圖解，可補充說明！