HPLC色譜柱作用

1. 混合作用
2. 分配作用|疏水作用|親水作用
3. 離子作用|離子交換|離子排斥
4. 氫鍵作用|氫鍵給體|氫鍵受體
5. Π-Π作用
6. 偶極-偶極作用

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HPLC色譜柱原理之離子作用

離子交換作用：當(dāng)分析物上的基團(tuán)與固定相上的基團(tuán)所帶的電荷相反時，就會發(fā)生離子交換作用。

離子排斥作用：當(dāng)分析物上的基團(tuán)與固定相上的基團(tuán)所帶的電荷相同時，就會發(fā)生離子排斥作用。

調(diào)節(jié)緩沖鹽PH的作用：

1.改變分析物的電離狀態(tài)

2.改變固定相的電離狀態(tài)

tip：當(dāng)緩沖鹽的ph高于固定相的pka0.5-1個單位時，固定相就有足夠的電離。

假設(shè)過程中出現(xiàn)了離子作用太強(qiáng)的情況，可以把ph從高于固定相0.5-1個單位的值往下調(diào)整，減弱固定相的電離，從而減少離子作用。對分析物也一樣，也可以通過調(diào)整ph減少分析物的電離，從而減少離子作用。

調(diào)整緩沖鹽濃度大小的作用

陰陽離子交換：加大緩沖鹽的濃度或者是（緩沖鹽從弱酸變成強(qiáng)酸）會使離子交換的強(qiáng)度變大，從而出峰更快。反之，減少緩沖鹽濃度則出峰變慢。

陰陽離子排斥：加大緩沖鹽濃度，會有更多的帶正電荷的離子把分析物擠到色譜柱里，從而出峰變慢。反之，減少緩沖鹽濃度則出峰變快.

代表柱子：comixsil系列