20日，國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制就疫情防控和疫苗接種有關(guān)情況舉行發(fā)布會。會上，有記者提問稱，有公眾在接種疫苗的時候，在疫苗中發(fā)現(xiàn)了絮狀物，他們擔(dān)心這種情況是否說明疫苗存在質(zhì)量問題？能否解釋一下這個問題？

對此，邵一鳴表示，我國廠家生產(chǎn)的新冠疫苗，在放行前是要經(jīng)過嚴格的質(zhì)量檢驗的，首先是廠家的自檢，按照國家標準，諸多項要全部進行自檢，自檢合格以后，會報檢，報到國家藥監(jiān)局，以及藥監(jiān)局指定的相關(guān)第三方檢驗機構(gòu)。通過第二次檢驗合格之后，國家藥監(jiān)局還要進行批簽發(fā)的檢驗，批簽發(fā)檢驗合格之后才能放行。

“對于疫苗的外觀，我給大家科普一下，不是說疫苗外觀是完全澄清透明的，像蒸餾水一樣，不是這種外觀。因為疫苗內(nèi)有疫苗的成分，還有疫苗的佐劑，疫苗的佐劑要吸附疫苗的組分，他們之間會形成一種乳白色的混懸液體，混懸液體在靜置的情況下可以分層。”邵一鳴說，“我們的質(zhì)量標準是這么定的，合格的疫苗‘應(yīng)為乳白色混懸液體，可因沉淀而分層，易搖散’。一搖以后，很容易分散開，是相對均勻的乳白狀，這都是合格的。所以說，我們大家可以放心，我們有兩個層級的幾種的檢驗。”

邵一鳴稱，在疫苗出廠的時候，有一個機器對它的澄清度的透檢，這個是機器檢，再加上人對疫苗外觀的檢驗。疫苗一旦發(fā)生問題，在這些諸多的檢驗過程中，會被及時發(fā)現(xiàn)和剔除。到了接種點上使用的疫苗都是合格的。